Ensayo
Leucemia (Artículo sobre leucemia con participación del Dr. Oliveros Alvear)
- Revista: INSPI
- Fecha: 2019
- Enlace: https://www.inspilip.gob.ec/index.php/inspi/article/view/150/648
Resumen
La leucemia linfoide aguda tipo B es una alteración maligna que involucra a las células madre hematopoyéticas precursoras de la estirpe linfoide, como resultado de alteraciones a nivel de los cromosomas, es el caso del gen de fusión E2A-PBX1 producto de la translocación recíproca entre el cromosoma 1 y el cromosoma 19, que afecta con mayor incidencia a los niños y un discreto predominio en el sexo masculino. Su diagnóstico molecular es primordial para el tratamiento y supervivencia del paciente. Caso clínico: Paciente de 16 años de sexo masculino es ingresado con soporte transfusional por síndrome purpúrico, palidez, leucocitosis, anemia y trombocitopenia. Se realiza diagnóstico inicial por citometría, flujo que detecta la presencia de una posible leucemia linfoide aguda tipo B. Después del informe inicial es imprescindible confirmar el diagnóstico preliminar mediante la identificación de los transcritos relacionados con el gen de fusión E2A-PBX1 haciendo uso de la técnica de RT-PCR en el análisis.
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